河南省豫北卫材有限公司
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025-86978335
所在地区：河南/新乡
品牌名称：豫北
型号规格：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型
批准文号：豫械注准20202071245
产品标签：耳鼻喉检查包
产品卖点：耳鼻喉检查包车间
销售渠道：医院临床 美容院
025-86978335
| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 敷料包 | 标准目录 | 医用卫生材料及敷料 |
| 耗材类别 | 基础外科用具 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
【产品名称】：一次性耳鼻喉检查包
【规格型号】：I型 II型 III型 IV型
【生产许可证编号】：豫食药监械生产许20150112号
【产品技术要求编号】：豫械注准20202071245
【产品注册证编号】：豫械注准20202071245
【适用范围】：适用于耳鼻喉科检查使用。
【结构组成】：一次性耳鼻喉检查包根据配置不同分为I型、II型、III型、IV型。
I型由基本配置一次性使用耳镜、一次性使用鼻镜、一次性使用间接喉镜、托盘和可选使用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球组成。
II型由基本配置一次性使用耳镜、托盘和可选使用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球组成。
III型由基本配置一次性使用耳镜、托盘和可选使用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球组成。
IV型由基本配置一次性使用间接喉镜、托盘和可选使用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球。
【产品主要性能】：
1. 检查包配件外观应洁净、无污染、无明显缺陷。
2. 一次性使用间接喉镜选择具有医疗器械注册证的合格产品。
3. 一次性使用耳镜选择具有医疗器械注册证的合格产品。
4. 一次性使用压舌板选择具有医疗器械注册证的合格产品。
5. 纸巾应洁净柔软。
6. 一次性使用鼻镜选择具有医疗器械注册证的合格产品。
7. 鼻用镊选择具有备案凭证的合格产品。
8. 医用棉球选择具有医疗器械注册证的合格产品。
9. 托盘表面应洁净无异物、无锋棱、毛刺现象。
10. 检查包应无菌。
11. 检查包经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
【注意事项】：
1. 本品为一次性使用，包装破损禁止使用，用后销毁；
2. 生产日期、生产批号、失效日期见合格证或包装封口处；
3. 本品经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g，自灭菌之日起无菌有效期两年。
【禁忌症】：暂无
【配置清单】：见附件
【生产批号、生产日期、失效日期】：见包装袋封口处或产品合格证
【贮存】：贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的库房内。
招商政策：
①及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
②实行区域代理，确保运作者权益；
③提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
⑤完成任务年终返点；
⑥提供合法的经营手续；
代理商要求：
①有长期合作的决心；
②具有较强的责任心和信心；
③完善的销售网络；
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
⑤具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
